溶出度测试仪集成了溶出试验仪、取样器、全光谱检测仪的功能，同时还集成了摄像系统、附件收纳系统，并且和溶出仪机械验证工具包兼容，可以实时接收并存储溶出仪的机械校正参数，与此同时，还利用互联网+的设计理念，实现了远程的监控，不仅可以查看、修改、控制仪器的运行，而且还可以远程查看摄像头的实时画面及回放。

　　测试仪不仅仅是简单的集成，将取样系统升级为零死体积、零取样间隔的连续取样系统，将检测系统升级为可软件进行分离的、全光谱、高速高灵敏度检测系统。在原双波长法的基础上衍生为多波长法测量，将平时需要用10分钟至30分钟的物理分离缩短为不足1秒钟的软件分离，不仅节约了费用，而且提高了检测时间，操作的查看全部都在本机进行，没有外挂计算机的繁琐，是真正的高度集成，而不是简单的拼凑。

　　仪器是指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度，是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。

　　溶出度测试仪采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀，全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数，可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值，自动化，自动检测、自动诊断，智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用，多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。

　　溶出仪采用高机头结构设计形式，机头下沿与水箱之间的空间尺寸大于常规机型，有利于投药、取样或补液操作，对溶出杯的取放也轻松自如，提供智能化温度校正功能，用户可轻松、简便、可靠的通过交互式操作，完成温度标定和校正。